कैंसर डीएनए का पता लगाने रक्त परीक्षण से त्वरित निदान, लक्षित चिकित्सा में मदद

न्यूज़वाइज। यूसी डेविस कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर के क्लिनिकल वैज्ञानिक के नेतृत्व में नए शोध से पता चलता है कि कैंसर डीएनए का पता लगाने के लिए उपयोग किए जाने वाले रक्त परीक्षण से कैंसर का तेजी से पता लगाने और लक्षित उपचारों के उपयोग का मार्गदर्शन करने में मदद मिल सकती है। अध्ययन के नतीजे एनपीजे प्रिसिजन ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित हुए थे, जो एक अंतरराष्ट्रीय, सहकर्मी-समीक्षा पत्रिका है जो किसी व्यक्ति के आनुवंशिकी के आधार पर लक्षित कैंसर देखभाल पर केंद्रित है।

यूसी डेविस मेडिसिन के प्रोफेसर और कैंसर केंद्र के मुख्य अनुवादक अधिकारी निकोलस मित्सियाडेस और कई अमेरिकी कैंसर केंद्रों की उनकी शोध टीम ने संभावित रूप से जीवन बचाने वाली खोज की है। उपचार के बाद प्रोस्टेट कैंसर डीएनए के लिए एक मरीज की निगरानी करते समय, शोधकर्ताओं ने आनुवंशिक सामग्री की पहचान की, जो प्रोस्टेट कैंसर से नहीं, बल्कि एक प्रकार के कैंसर से आ रही थी जो मूत्राशय में या उसके पास शुरू होती है। उनके विश्लेषण से पता चला कि कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) जैसी पारंपरिक स्क्रीनिंग का उपयोग करके नैदानिक ​​​​निदान से कम से कम 18 महीने पहले रक्त में कैंसर के डीएनए का पता लगाया जा सकता है। जब मित्सिएड्स की टीम ने स्पर्शोन्मुख यूरोटेलियल कैंसर की खोज की, तो वे नए पाए गए कैंसर के विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन के आधार पर एक लक्षित उपचार योजना विकसित करने के लिए रक्त के नमूने से डेटा का उपयोग करने में सक्षम थे।

रक्त में डीएनए अनुक्रमण कैंसर का पता लगाने के लिए एक तेज़, कम आक्रामक तरीका प्रदान करता है। कुछ कैंसर के डीएनए रोगी के रक्त में प्रसारित हो सकते हैं और एक साधारण रक्त के नमूने से निकाले जा सकते हैं। वैज्ञानिक आनुवंशिक रूप से डीएनए को अनुक्रमित कर सकते हैं – आनुवंशिक निर्देशों के निर्माण खंडों के क्रम को निर्धारित कर सकते हैं – और रक्त के नमूने में जो पाया गया है उसके आधार पर कैंसर का लक्षण वर्णन कर सकते हैं।

मित्सियाडेस ने कहा, हम किसी मरीज के कैंसर के बारे में कम से कम आक्रामक तरीके से जानकारी एकत्र करना चाहते हैं। जितना अधिक हम किसी मरीज के कैंसर के बारे में जान सकते हैं, उतना ही हम डीएनए अनुक्रमण में दिखाई देने वाले उत्परिवर्तन को लक्षित करके सुरक्षित और उम्मीद से अधिक प्रभावी दवाओं के साथ इसका इलाज कर सकते हैं।

रक्त में प्रसारित ट्यूमर डीएनए का अनुक्रमण एक उल्लेखनीय तकनीकी प्रगति है। जबकि ट्यूमर के प्रारंभिक निदान के लिए ऊतक बायोप्सी की आवश्यकता होती है, ट्यूमर ऊतक के नमूने बार-बार एकत्र करना दर्दनाक और असुविधाजनक होता है। रक्त के नमूनों से ट्यूमर डीएनए को अनुक्रमित करके, रोगी के ट्यूमर की थोड़ी असुविधा के साथ निगरानी की जा सकती है। यह उन उत्परिवर्तनों को भी प्रकट कर सकता है जो एक विशेष उपचार पथ का सुझाव देते हैं। कैंसर के विकास को बढ़ावा देने वाले ड्राइवर उत्परिवर्तन रक्त के नमूनों में पाए जा सकते हैं और अन्य प्रकार के परीक्षणों में इसका पता चलने से बहुत पहले ही आक्रामक कैंसर का संकेत मिलता है।
अध्ययन में शामिल मरीज का पहले से ही प्रोस्टेट कैंसर का इलाज किया जा चुका था और वह संभावित कैंसर पुनरावृत्ति को ट्रैक करने के लिए एक अनुदैर्ध्य अध्ययन में भाग ले रहा था। शोध दल ने नियमित अंतराल पर रक्त के नमूने लिए और उनका कैंसर डीएनए अंशों के लिए विश्लेषण किया ताकि यह पता लगाया जा सके कि उनका प्रोस्टेट कैंसर दोबारा हो गया है।

रोगी के उपचार को बढ़ाने के लिए परिसंचारी ट्यूमर डीएनए विश्लेषण का उपयोग करना। मित्सियाडेस ने कहा, ऐसा प्रतीत होता है कि रक्त में प्रसारित डीएनए को अनुक्रमित करके, हम सीटी स्कैन में दिखाई देने से महीनों या वर्षों पहले कैंसर के विकास के प्रमाण देख सकते हैं। अब हमें नैदानिक ​​​​परीक्षणों की आवश्यकता है जो यह जांच करेंगे कि क्या, किसी मरीज के रक्त से डीएनए जानकारी पर कार्य करके, हम उन्हें लंबे समय तक जीवित रहने में मदद कर सकते हैं।

वर्षों से कैंसर के इलाज के लिए देखभाल का स्वर्ण मानक यह था कि स्कैन में ट्यूमर के बढ़ने के स्पष्ट लक्षण दिखाई देने पर रोगियों का इलाज किया जाए। अब सर्कुलेटिंग ट्यूमर डीएनए अनुक्रमण जैसे सटीक ऑन्कोलॉजी उपकरणों के विकास के साथ, मित्सियाडेस और उनके सहयोगियों का मानना ​​है कि कैंसर पर पहले से ही प्रतिक्रिया देने, ऐसे कैंसर की पहचान करने के अवसर हैं जिनमें वर्तमान थेरेपी के लिए प्रतिरोध पैदा करने वाले उत्परिवर्तन पैदा हो गए हैं, और तेजी से वैकल्पिक, लक्षित थेरेपी की ओर बढ़ सकते हैं। यह कीमोथेरेपी से कम विषैला हो सकता है।

मित्सियाडेस ने कहा, ये नई प्रौद्योगिकियां हमारे मरीजों के लाभ के लिए पहले हस्तक्षेप करने के रोमांचक अवसर खोल रही हैं। उन्होंने कहा कि डीएनए अनुक्रमण बीमाकर्ताओं द्वारा अधिक व्यापक रूप से कवर किया जा रहा है और देखभाल के मानक में शामिल किया जा रहा है। यूसी डेविस कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में, उन रोगियों को आनुवंशिक परीक्षण पहले से ही नियमित रूप से पेश किए जाते हैं जिनके पास कैंसर सेंटर में सटीक ऑन्कोलॉजी अनुसंधान में भाग लेने का विकल्प भी होता है।

मित्सियाडेस ने कहा, अक्टूबर में, गॉव गेविन न्यूजॉम ने कानून पर हस्ताक्षर किए, जिसके तहत मेडी-कैल और निजी बीमाकर्ताओं को चिकित्सकीय रूप से आवश्यक बायोमार्कर परीक्षण को कवर करने की आवश्यकता है। यह अधिक लोगों को उनके कैंसर की आनुवंशिक संरचना के आधार पर व्यक्तिगत कैंसर उपचार तक पहुंचने की अनुमति देगा।

बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन और बेन ताउब जनरल हॉस्पिटल के सह-लेखकों में क्विलन हुआंग, हेइडी डौस्ट, नेडा ज़रीन-खामेह, अत्तिया बटूल नूर, पेट्रीसिया कास्त्रो, माइकल ई. शेउरर, गुइलहर्मे गोडॉय और मार्टा पी. मिम्स शामिल हैं। सह-लेखक आइरीन मित्सियाडेस हार्वर्ड मेडिकल स्कूल और बोस्टन विश्वविद्यालय से हैं।